määritelmä
Waldenströmin tauti on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa luuytimeen, ts. Kaikkiin verisoluihin. Plasmosyytit aloittavat veren immunoglobuliinin ylimäärän eritystä, joka on proteiini, jolla on merkitystä kehon puolustuskyvyssä. Se ei ole tauti tai tarttuva tai perinnöllinen, ja se koskee yli 50-vuotiaita aikuisia (kolme neljäsosaa miespuolisesta sukupuolesta). Waldenströmin taudin alkuperä on edelleen tuntematon, mutta jotkut tutkijat pitävät geneettistä tutkimusta yhdessä tiettyjen infektioiden kanssa. Taudin kehitys on hidasta, mutta yleensä kohtalokasta.
oireet
Waldenströmin tauti ilmenee seuraavasti:
- verihyytymisongelmat, verestä tulee paksua ja viskoosia tämän proteiinin liiallisen läsnäolon takia;
- verenvuoto taipumus;
- lisääntynyt maksa (hepatomegalia), perna (splenomegalia) ja imusolmukkeet (adenomegalia tai lymfadenopatia) tilavuus;
- harvoin hermovaurioista johtuvat herkkyyshäiriöt;
- anemiaan liittyvä väsymys ja hemoglobiinipitoisuuden lasku veressä.
diagnoosi
Waldenströmin taudin diagnoosiin epäillään kliinisiä oireita ja se vahvistetaan verinäytteellä tehdyillä biologisilla kokeilla: tulehduksen merkki, sedimentaatioaste tai VS lisääntyvät, veren lymfosyytit ovat koholla ja hemoglobiini alhainen. . Proteiinielektroforeesi (jonka avulla proteiinit voidaan erottaa verestä) paljastaa eristetyn lisäyksen immunoglobuliinissa. Luuytimen lävistys ja myelogrammitutkimus osoittavat joidenkin solujen, mukaan lukien lymfosyytit ja plasmasolut, lisääntymisen. Jos diagnoosi vahvistetaan, suoritetaan muita testejä taudin vaikutuksen ja evoluutiovaiheen arvioimiseksi.
hoito
Waldenströmin tautia hoidetaan lääkkeillä: yleisimmin käytettyjä ovat puriinianalogit. Oireet hoidetaan samanaikaisesti. Näyte potilaan plasmasta otetaan myös osan ylimääräisten proteiinien poistamiseksi: tätä toimenpidettä kutsutaan plasmafereesiksi.
