Synnytystä edeltävien testien avulla voit tarkistaa, onko sikiöllä geneettisten vikojen riski. Puolan gynekologinen seura suosittelee ultraääntä sikiön hermoston läpikuultavuuden arvioinnissa, mikä tarkoittaa, että jokaisen raskaana olevan naisen tulisi antaa se suorittaa.
Miksi nuchalin läpikuultavuuden testaus on niin tärkeää?
Tutkimuksen aikana lääkäri arvioi nestesäiliön sikiön kaulassa, ts. sikiön nuchal-läpikuultavuus (NT). Tämän perusteella on mahdollista määrittää tarkasti sikiön geneettisten vikojen riski (Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä, Pataun oireyhtymä). Tutkimuksessa tunnistetaan jopa 75 prosenttia. Downin oireyhtymän tapauksia ja jos nenän luun esiintyminen tai puuttuminen otetaan huomioon - jopa 90%! Lisäksi se on ei-invasiivinen testi, joka on täysin turvallinen naiselle ja lapselle.
Milloin on tehtävä läpikuultavuuskoe?
Niskan läpikuultavuus arvioidaan ultraäänen aikana, joka suoritetaan 11. ja 14. raskausviikon välillä (tarkalleen 13. viikkoon ja 6. raskauspäivään asti), kun sikiön parietaalisen istuimen pituus (CRL) vaihtelee 45-84 mm. Nuchalin läpikuultavuuden varhainen tai myöhäinen arviointi ei ole luotettavaa. Tutkimuksen tulisi suorittaa asianmukaisesti koulutetut lääkärit ja käyttää korkealaatuisia ultraäänilaitteita - mittaukset tulisi tehdä 0,1 mm: n tarkkuudella! Nuchal-läpikuultavuus arvioidaan perinteisellä 2D-tekniikalla. 3D- tai 4D-ultraääni ei ole tässä hyödyllinen.
Lue myös: Coombsin testi: PTA- ja BTA-testit
Mikä on nuchal-läpikuultavuustesti?
Se on ultraääni, joka suoritetaan vatsaontelon kautta. Lääkäri mittaa paitsi vatsan läpikuultavuuden myös sikiön parietaalisen istuimen pituuden (CRL) ja sykkeen. Näiden parametrien ja raskaana olevan iän perusteella voidaan laskea geneettisten vikojen numeerinen riski (jos lääkärillä on sikiön lääketieteellisen säätiön todistus tämän menetelmän luojan prof. Kypros Nicolaidesin menetelmän mukaisesti). Kun vikariskiä ei voida kvantifioida, nuchal-läpikuultavuuden arvo ilmoitetaan millimetreinä.
Lue myös: Synnytystä edeltävät testit: mitä ne ovat ja milloin ne tehdään?
Missä tämä synnytystä koskeva testi voidaan tehdä?
Julkisissa laitoksissa ja yksityisissä klinikoissa, joissa se maksaa 150-300 zlotya. Lähetystä ei tarvita. Yli 35-vuotiaille raskaana oleville naisille tämä tutkimus korvataan (laitoksissa, jotka ovat allekirjoittaneet sopimuksen Kansallisen terveysrahaston kanssa).
Mitä nuchalin läpikuultavuustestin tulos sanoo?
Geneettisten vikojen riskin katsotaan kasvaneen, jos se on yli 1/300 (numeerinen riskinarviointi) tai kun kaulan läpikuultavuus ylittää 3 mm. Virheellinen tulos ei ole tuomio. Se ei osoita sikiösairautta, mutta lisääntynyt riski - esimerkiksi 70 prosenttia vauvoista, joiden tulos on 3–4,5 mm, kehittyy normaalisti! Lisääntynyt NT-arvo voidaan todeta lapsivesitutkimuksella, joka sulkee pois tai vahvistaa sikiön kromosomaaliset poikkeavuudet (se tehdään 15-19 viikon raskauden ajalta.) Jos lisätutkimukset eivät vahvista geneettisiä vikoja, on tarpeen suorittaa sydämen kaiku ja ultraääni sikiöllä 20. raskausviikolla. . Lisääntynyt nuchal-läpikuultavuus liittyy usein sydänvaivoihin.
kuukausittain "M jak mama"
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
