Keuhko- ja maksansiirtoleikkaus kesti 14 tuntia ja se tapahtui Sleesian sydänsairauksien keskuksessa Zabrzessa. Ensinnäkin lääkäreiden ryhmä, jota johtaa prof. Robert Królin maksa siirrettiin potilaalle, ja sitten sydänkirurgit Dr. Maciej Urlik siirsi molemmat keuhkot.
Zabrzessa 11. syyskuuta 2019 Puolassa tehtiin ensimmäinen samanaikainen keuhko- ja maksasiirto. Leikkaus kesti 14 tuntia, ja sen tekivät kaksi itsenäisen julkisen kliinisen sairaalan lääkäreiden ryhmää. A. Mielęcki Katowicessa ja Sleesian sydänsairauksien keskus Zabrzessa. Transplantaatiot suoritti ryhmä, johon kuului: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki ja Marek Ochman.
Tämä on ensimmäinen tällainen operaatio Puolassa. 21-vuotias kystisestä fibroosista kärsivä Rafał antautui hänelle. Potilas ei piilota pelänneensä toimenpidettä, mutta myöntää näkevänsä eron heti. - Ennen leikkausta olin vain makuulla ja otin happea. Nyt minun on korvattava se ehto, jonka olen menettänyt vuosien varrella - Rafał sanoo.
Lue myös: Transplantaatti - mahdollisuus uuteen elämään
Potilas kärsi kystisestä fibroosista syntymästä lähtien. Tauti johti peruuttamattomiin keuhkovaurioihin sekä vakaviin aineenvaihduntahäiriöihin ja kirroosiin. Lääkärit tiesivät, että monielinsiirto oli ainoa mahdollisuus selviytyä, vaikka leikkausriski oli suuri.
- Arvioin riskin jäädä elämättä tästä leikkauksesta 30 prosenttiin, mutta se oli silti suurempi kuin hänen mahdollisuutensa selviytyä seuraavana vuonna heikentyneessä tilassaan, jonka arvioimme olevan 50 prosenttia. - sanoi 15. lokakuuta järjestetyn lehdistötilaisuuden aikana Dr. Robert Król Katowicen sairaalasta A. Mielęcki.
Konferenssin aikana lääkärit myönsivät, että potilaan tila oli erittäin hyvä ja että hän lähti pian sairaalasta.
Lehdistötilaisuuden aikana lääkärit korostivat, että keuhkosiirto on usein ainoa mahdollisuus kystistä fibroosia sairastaville potilaille. CCSC: n keuhkosiirto-ohjelman johtaja Marek Ochman arvioi, että noin 20 tätä tautia sairastavaa potilasta tarvitsee keuhkosiirron Puolassa.
Kystinen fibroosi - mikä tämä tauti on?
Kystinen fibroosi on harvinainen geneettinen sairaus. Noin 1500 ihmistä kärsii siitä Puolassa. Hengityselinten häiriön seurauksena on paksu, tahmea lima, sitä löytyy myös kanavista, jotka johtavat entsyymejä haimasta ruoansulatuskanavaan. Kystisen fibroosin seurauksena hengityselimet ja ruoansulatuskanava häiriintyvät. Se voi myös johtaa hedelmättömyyteen.
Kystinen fibroosi - oireet
90 prosentissa ihmisillä, joilla on kystinen fibroosi, kehittyy hengitysoireita. Ne sisältävät muun muassa hankala yskä, hengenahdistus, uusiutuva keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume, krooninen sinuiitti polyypeillä, nenän polyypit, hemoptysis ja mahdollinen obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus. Puolestaan 75 prosenttia. Sairailla ihmisillä lima estää haiman kanavat, eikä ruoka sulaa ja imeydy kunnolla. Tämä johtaa syömiseen ja imeytymishäiriöihin. Haimatulehdusta esiintyy toistuvasti, sappikivitauti on mahdollista.
---badanie.jpg)
