Kalipoz® prolongatum

1 tabletti depottabletti sisältää 750 mg kaliumkloridia, mikä vastaa 391 mg kaliumia (10 mEq K +). Valmiste sisältää laktoosia ja kokeneaalipunaista järveä.

Toiminta

Pitkävaikutteinen kaliumvalmiste. Kalium on solunsisäinen kationi, joka osallistuu moniin fysiologisiin prosesseihin. Se ehtii oikeaa lihasten supistuvuutta, sillä on tärkeä rooli hermon johtumisessa ja hiilihydraattien aineenvaihdunnassa.Kaliumkloridi imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen, ja noin 90% ruokavalion kaliumista imeytyy. Valmisteen kaliumkloridi suspendoidaan väliaineeseen, joka ei liukene ruoansulatuskanavaan. Vaikuttava aine vapautuu matriisista vähitellen, kun tabletti kulkee maha-suolikanavan läpi. Näin vältetään korkeiden kaliumkloridipitoisuuksien muodostuminen, jotka ovat vastuussa suoliston haavaumien muodostumisesta. Tabletin luuranko (pohja + päällyste) tämän siirtymän aikana ei usein ole muodonmuutos ja erittyy ulosteeseen, mikä on normaalia eikä osoita terapeuttisen vaikutuksen puutetta. Kalium erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Se erittyy distaaliseen tubulukseen, jossa se vaihdetaan natriumiin tai veteen. Munuaisilla ei ole kykyä rajoittaa kaliumin erittymistä, mikä tapahtuu, vaikka elimistössä olisi merkittäviä tämän ionin puutteita. Pienet määrät kaliumia erittyy ulosteeseen ja hiki.

Annostus

Suullisesti. Aikuiset. Lievä hypokalemia (esim. Vähäkaliuminen ruokavalio tai kaliumpuutteen täydentäminen diureettien käytön aikana): yleensä 1-2 tablettia. päivässä. Merkittävä hypokalemia, riippuen kaliumpuutoksesta: 2-6 taulukkoa päivässä. Annosta määritettäessä on otettava huomioon elintarvikkeiden (hedelmät, vihannekset, mehut) kaliumpitoisuus. Lapset. Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta lapsilla ei ole varmistettu, eikä sen käyttöä suositella. Erityiset potilasryhmät. Iäkkäitä potilaita tulee hoitaa varoen hyperkalemian lisääntyneen riskin takia, ja seerumin kaliumpitoisuutta on seurattava usein. Lääke on vasta-aiheinen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Suurentuneen elektrolyyttihäiriöiden riskin vuoksi on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta annettaessa kaliumkloridia maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille. Tapa antaa. Tabletit niellään kokonaisina, otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, pestään runsaalla vedellä.

Käyttöaiheet

Kaliumin puutteen ehkäisy ja hoito. Kehon kaliumpuutteet johtuvat useimmiten diureettien, glukokortikosteroidien, sydämen glykosidien, kroonisen ripulin ja oksentelun antamisesta joidenkin munuaissairauksien yhteydessä. Kaliumpuutteeseen liittyy myös sairauksia, kuten sekundaarinen aldosteronismi, maksakirroosi astsiitilla, sydän- ja verisuonitaudit ja diabetes.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle. Yliherkkyys kaliumlisäykselle (esim. Paroksismaalinen hyperkaleeminen paresis). Hyperkalemia. Munuaisten vajaatoiminta. Kaliumia säästävien diureettien (esim. Spironolaktoni, eplerenoni, triamtereeni, amiloridi) samanaikainen käyttö yksin tai yhdessä silmukka-diureettien kanssa. Lisämunuaisen vajaatoiminta (Addisonin tauti). Hypo-aldosteronismi. Synnynnäinen paramiotonia. Aineenvaihduntahäiriöt (diabeettiseen koomaan liittyvä asidoosi). Hypovolemia ja hyponatremia. Vaikea kuivuminen. Tilat, joihin liittyy laaja solujen tuhoutuminen (esim. Vakavat palovammat). Verenvuoto ruoansulatuskanavasta. Peptinen haavauma (pahenemisvaiheet). Rakenteelliset tai toiminnalliset häiriöt, jotka estävät lääkkeen kulkeutumista ruoansulatuskanavan läpi (esim. Ruokatorveen kohdistuvasta paineesta johtuen vasemman eteisen laajenemisesta tai suolen kapenemisesta).

Varotoimenpiteet

Lääkettä tulee antaa varoen, koska kaliumin puutteen aste tai oikea päivittäinen kaliumin tarve eivät usein ole tarkalleen tiedossa. Potilas on arvioitava kliinisesti, suoritettava EKG: llä ja / tai seerumin kalium on määritettävä ennen hoidon aloittamista ja hoidon aikana. Valmistetta tulee käyttää erityisen varoen iäkkäillä potilailla. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee ottaa huomioon tarve käyttää pienempiä kaliumannoksia. Kaliumia sisältävien valmisteiden käytön aikana kaleemiaa, EKG: tä ja munuaisten toimintaa on seurattava säännöllisesti. Lääke on lopetettava, jos ilmenee voimakasta vatsakipua, pölyistä oksentelua tai mustia ulosteita. Kaliumkloridi yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa maha-suolikanavan haavaumia, erityisesti ruokatorven alaosaa ja ohutsuolea. Riski kasvaa potilailla, joilla on paikallisia, toiminnallisia tai mekaanisia ruoansulatuskanavan häiriöitä, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksia, potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa tai käyttävät antikolinergisiä lääkkeitä. Ruoansulatuskanavan haavaumiin tai tukkeutumiseen viittaavien merkkien ja oireiden on oltava hoidon välitön lopettaminen. Potilailla, joilla on maksasairaus, kaliumsuoloja tulee käyttää erittäin varoen (hyperkalemian riskin vuoksi). Valmistetta tulee käyttää varoen sydänsairauksia sairastavilla potilailla. Joillakin potilailla diureettien aiheuttama magnesiumpuute estää solunsisäisen kaliumpuutoksen korjaamisen, joten hypomagnesemia tulisi korjata samanaikaisesti hypokalemian kanssa. Suoliston läpimenoaika voi muuttua stomaa sairastavilla potilailla; näille potilaille suositellaan hoitoa muilla kaliumsuolamuotoilla. Valmiste sisältää laktoosia - sitä ei tule käyttää potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos (Lappa-tyyppi) tai glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö. Kochineal red lake -sisällön vuoksi lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Ei-toivottu toiminta

Tuntematon: hyperkalemia (äkillisen kuoleman riski), rytmihäiriöt, eteis-kammiojohtumishäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, vatsakipu, epämukava tunne vatsassa, ripuli, vatsan ja ruokatorven palaminen, ummetus, lieviä suolen eroosioita ohut, tukkeuma, verenvuoto, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavaumat (riski kasvaa suuremmilla annoksilla), ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Raskaus ja imetys

Raskaus ei ole ehdoton vasta-aihe valmisteen hoidolle. Lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain, jos hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai imettävälle lapselle.

Kommentit

Lääkkeellä ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Vuorovaikutukset

Kaliumpitoisuudet on tarkistettava säännöllisesti, kun niitä annetaan yhdessä lääkkeiden kanssa, jotka ovat vuorovaikutuksessa kaliumkloridin kanssa. Seerumin kaliumpitoisuuden kohoamista voi esiintyä, jos sitä käytetään samanaikaisesti kaliumia säästävien diureettien, ACE: n estäjien, angiotensiini II -reseptoriantagonistien (tyyppi AT1), syklosporiinin, tulehduskipulääkkeiden (esim. Indometasiini), hepariinin, sydämen glykosidien, β-salpaajien, muut kaliumia sisältävät valmisteet. Kaliumkloridin samanaikainen käyttö kaliumia säästävien diureettien (esim. Spironolaktonin, kanrenonin, amiloridin, triamtereenin, eplerenonin) kanssa yksin tai yhdistelmänä on vasta-aiheista. Potentiaalisesti kuolemaan johtavan hyperkalemian riski on erityisen suuri potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kaliumia säästävien diureettien päällekkäinen vaikutus). Kaliumkloridin samanaikaista käyttöä ACE: n estäjien (esim. Enalapriilin, kaptopriilin) ​​kanssa ei suositella, paitsi hypokalemiaa. Näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö vaatii erityishoitoa, koska potentiaalisesti kuolemaan johtavan hyperkalemian riski on lisääntynyt, etenkin munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun kaliumkloridia käytetään samanaikaisesti sydämen glykosidien kanssa. Hyperkalemia voi aiheuttaa atrioventrikulaarisen johtumisen häiriöitä. Erityistä varovaisuutta on noudatettava kaliumkloridin ja tulehduskipulääkkeiden (esim. Indometasiinin) samanaikaisessa käytössä. Tulehduskipulääkkeet voivat aiheuttaa hyperkalemiaa, ja siksi seerumin kaliumpitoisuutta on seurattava. Suorien reniinin estäjien (esim. Aliskireeni) ja protonipumpun estäjien käyttö yhdessä kaliumkloridin kanssa voi aiheuttaa hyperkalemiaa, ja niiden yhteiskäytössä on noudatettava varovaisuutta. Antikolinergisten aineiden vaikutuksesta maha-suolikanavan liikkuvuuteen johtuen niitä tulee käyttää varoen yhdessä suun kautta otettavien kiinteiden kaliumia sisältävien valmisteiden kanssa, etenkin suurina annoksina.

Hinta

Kalipoz® prolongatum, hinta 100% 10,75 PLN

Valmiste sisältää ainetta: Kaliumkloridi