Burkittin lymfooma on pahanlaatuinen kasvain ei-Hodgkinin lymfoomien ryhmästä. Se kehittyy erittäin dynaamisesti, minkä vuoksi nopea diagnoosi on niin tärkeä. Varoitus! Sitä esiintyy hyvin usein lapsilla ja se on jopa 7 prosenttia. kaikki pahanlaatuiset kasvaimet nuorilla potilailla. Mitkä ovat Burkittin lymfooman oireet ja miten sitä hoidetaan?
Sisällysluettelo
- Burkitt-lymfooma - oireet
- Burkittin lymfooma - diagnoosi
- Burkitt-lymfooma - taudin kehitys
- Burkittin lymfooma - tyypit
- Burkitt-lymfooma - hoito
Burkittin lymfooma (Burkittin kasvain, pahanlaatuinen lymfooma, Burkittin tyyppi, BL) on ei-Hodgkinin lymfooma, joka vaikuttaa ensisijaisesti lapsiin (lapsuuden syöpä).
Vastuussa muun muassa Burkittin lymfooman muodostumisesta synnynnäiset ja hankitut immuunipuutokset, ionisoiva säteily, tietyt kemikaalit sekä EBV (Ebstein-Barr) -infektio.
Burkitt-lymfooma - oireet
Koska vauvan kasvain on useimmiten vatsassa, hän voi valittaa vatsakipuista ja syömishäiriöistä. Vanhemmat voivat myös huomata suurentuneen vatsan tai tuntea painon vatsassa.
Jos kasvainta ei diagnosoida aikaisin, se voi johtaa suoliston perforaatioon, ripuliin, oksenteluun, pahoinvointiin ja ummetukseen.
Mediastinumissa oleva kasvain aiheuttaa hengenahdistusta ja yskää, mikä liittyy kasvainmassaan paineeseen hengitysteissä.
Jos kasvain sijoittuu nielurisojen kudokseen, lapsi voi kuorsaa nukkuessaan ja vaikeuttaa nielemistä ja hengitystä.
Kun Burkittin lymfooma vaikuttaa kaulan imusolmukkeisiin, sen kehän merkittäviä vääristymiä voidaan havaita.
Burkittin lymfooman sijainti suuontelossa johtaa usein muutoksiin hampaiden järjestelyssä - ne siirtyvät.
Burkittin lymfooma - diagnoosi
Lastenlääkärin tutkittua lapsen, jolla epäillään Burkitt-lymfoomaa, tulisi ohjata lasten onkologiaan ja kirurgiin. Suositeltavia tutkimuksia ovat:
- verikoe - täydellinen verenkuva tahralla ja biokemiallisilla testeillä
- virtsatesti
- rintakehän röntgenkuva
- rintakehän tietokonetomografia
- Röntgenkuva vatsaontelosta
- vatsan ultraääni
Lisätestejä ovat:
- luuytimen tutkimus
- aivo-selkäydinnesteen tutkimus
- luustintigrafia
- EKG ja sydämen ECHO
- virologinen tutkimus
- ENT-tutkimus
Burkitt-lymfooma - taudin kehitys
Tämän kasvaimen kehitys on jaettu neljään vaiheeseen:
- Mediastinumissa tai vatsassa ei ole yhtä kasvain, joka vaikuttaa vain yhteen imusolmukkeiden alueeseen tai yhteen elimeen
- Kasvaimessa on kaksi imusolmukeryhmää tai kaksi muuta aluetta kuin imusolmukkeet pallean toisella puolella, tai pienen ja paksusuolen välillä voi olla liitos
- Lymfooma vaikuttaa solmuihin tai muihin alueisiin kuin pallean molemmin puolin oleviin solmuihin, se voi olla vatsassa tai välikarsina
- Kasvain käsittää luuytimen ja keskushermoston
Burkittin lymfooma - tyypit
- Endeeminen tyyppi on yleisin trooppisessa Afrikassa. Alueet, joilla se esiintyy, ovat pääosin päällekkäisiä alueiden kanssa, joissa esiintyy endeemistä malariaa. Päiväntasaajan Afrikassa tämä lymfooma on yksi yleisimmistä lapsuuden pahanlaatuisista kasvaimista, ja sen osuus on jopa 75 prosenttia. pahanlaatuiset kasvaimet jopa 15-vuotiaana (pojilla kaksi kertaa useammin kuin tytöillä).
- Satunnainen tyyppi on tyypillistä erittäin teollistuneille maille, joissa sen osuus on 1-2 prosenttia. kaikki ei-Hodgkinin lymfoomat.Miehet sairastuvat kolme kertaa todennäköisemmin kuin naiset, ja valkoihoiset kärsivät noin kymmenen kertaa todennäköisemmin lymfoomasta kuin afrikkalaisista tai aasialaisista amerikkalaisista. Kehittyneiden maiden lapsilla se havaitaan useimmiten noin 11-vuotiaana.
- Immuunipuutostyyppi on vähiten yleinen kaikista kolmesta Burkitt-lymfoomatyypistä. Haavoittuvimpia ryhmiä ovat potilaat, joilla on AIDS tai HIV-infektio, sekä ihmiset, joilla on synnynnäinen immuunipuutosoireyhtymä ja immunosuppressoituneet elinsiirtopotilaat.
Burkitt-lymfooma - hoito
Jos Burkittin lymfooma diagnosoidaan, yleinen hoito - kemoterapia - tulisi aloittaa mahdollisimman pian.
Ennen toimenpiteen aloittamista potilas saa tipan riittävän nesteytyksen varmistamiseksi ja suun kautta otettavan lääkkeen estämään virtsateiden kerrostumien muodostumista. Tällainen hoito estää kasvaimen hajoamisoireyhtymän.
Tämä oireyhtymä voi ilmetä kemoterapian jälkeen - lääkkeet hajottavat syöpäsolut, mikä voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan.
Hoito koostuu useiden lääkeaineiden kemoterapiajaksoista. Koostuu: prednisonista, metotreksaatista, syklofosfamidista, vinkristiinistä, doksorubisiinista, etoposidista ja sytarabiinista.
Osana keskushermoston toiminnan ennaltaehkäisyä lääkkeitä (metotreksaatti, sytarabiini, prednisoloni) annetaan selkäydinkanavaan.
Lue myös: Pahanlaatuinen lymfooma tai Hodgkinin lymfooma - syyt, oireet, hoito "Sowie Oczy" - Lymfoomapotilaiden tukiyhdistys Lymfooma ja raskaus: Pitäisikö syöpää hoitaa raskauden aikana?
