- Psyykkisten häiriöiden tutkimus on erityisen monimutkaista geenien, etenkin genomin koodaamattomien alueiden, käyttäytymisen tutkinnan vaikeuksien vuoksi, kuten autismin tapauksessa. Sarja tutkimuksia on kuitenkin paljastanut uusia molekyylimekanismeja, joiden avulla voimme ymmärtää paremmin tämäntyyppisiä sairauksia ja niiden syitä.
Nämä tutkimukset, jotka on suorittanut yhdysvaltalainen PsychENCODE-konsortio ja paljastettu Science (englanniksi) ja muissa erikoisjulkaisuissa, paljastavat, että on mahdollista tunnistaa genomimutaatiot, jotka johtavat autismin, bipolaaristen häiriöiden, skitsofrenian ja muiden neuropsykiatristen sairauksien ilmaantuvuuteen.
Tämä on ensimmäinen kerta, kun ihmisen genomianalyysi tunnistaa mutaatioiden roolin genomin koodaamattomassa osassa, tunnetuimmin ja joka edustaa suurimpaa osaa DNA: n sekvensseistä.
Asiantuntijat sanovat, että nämä havainnot parantavat lääkkeitä, joita tällä hetkellä hoidetaan tällaisilla häiriöillä ja jotka vaikuttavat miljooniin ihmisiin ympäri maailmaa.
Toinen tämän teosten joukon huomionarvoinen uutuus on kolmiulotteisen epigenomisen kartan luominen useista aivosoluista, joiden avulla voimme syventyä skitsofrenian tutkimukseen, ennakoida sen mahdollinen ulkonäkö ja luoda tehokkaampia menetelmiä sen hoitamiseksi.
PsychENCODE: n hankkimat tiedot ovat saatavilla, jotta tutkijat ympäri maailmaa voivat edetä etsimään uusia vihjeitä neuropsykiatrian alalta.
Kuva: © vitstudio
.jpg)
