Syöpä: syövän ehkäisy, diagnoosi ja hoito

Kuinka estää syöpä? Kasvainten keräämien kuolonuhrien määrä voi olla pienempi, jos huolehdimme itsestämme, tutkimme järjestelmällisesti itseämme. Voit todella voittaa syöpää ja muita syöpiä vastaan! Mistä syöpä tulee, miten se havaitaan ja hoidetaan? Kuinka estää syöpä?

Syöpä paljastaa meille yhä enemmän salaisuuksiaan. Kasvaimia (mukaan lukien pahanlaatuiset, kuten syöpä) hoidetaan yhä enemmän, ja tutkijat työskentelevät jatkuvasti vihollisemme numero 1 salauksen selvittämiseksi. Opimme uusista hoidoista melkein joka vuosi. Ja vaikka emme tällä hetkellä pysty estämään neoplastisia sairauksia, pystymme monissa tapauksissa havaitsemaan syövän sen varhaisessa kehitysvaiheessa ja hoitamaan itseämme tehokkaasti.

Mistä syöpä ja muut syövät tulevat?

Meitä hyökkää melkein 200 erilaista syöpää. Lähes jokaisella heistä on erilainen tausta ja kehittyy eri tavalla. Tutkijat yrittävät edelleen selvittää, miksi ja miten keho luo ensimmäisen erilaisen solun, josta syöpäkasvain syntyy. Teorioita on monia. Suurin osa tutkijoista keskittyy geenitutkimukseen. Heidän mielestään on todennäköistä, että viallinen solu ilmestyy elimistöön DNA-tason vaurioiden vuoksi (deoksiribonukleiinihappo - kierteisesti kierretty molekyyli, joka muodostaa kromosomin; se sisältää koko kehon rakennekoodin).

Syöpä on termi, jota käytetään usein kuvaamaan syöpää. Samaan aikaan syöpä on yksi pahanlaatuisista kasvaimista. Muista - kaikki syöpä on syöpä, mutta kaikki syöpä ei ole syöpä.

Solumme jakautuvat jatkuvasti. Jokaisen jaon yhteydessä vanhat kuolevat, mutta aikaisemmin ne välittävät geneettisen tietonsa uusille. Tämä tarkoittaa, että he suorittavat samat toiminnot kuin edeltäjänsä. Näissä prosesseissa esiintyy joskus virheitä. Jotkut virheet aiheuttavat muutoksia tytärsolun käyttäytymisessä. Tätä muutosta perinnöllisessä geneettisessä materiaalissa kutsutaan mutaatioksi. Esimerkiksi se voi aiheuttaa solun jakautumisen normaalia useammin ja nopeammin ja aiheuttaa syövän. Mutaatiot voivat olla perittyjä, joten syöpäpotilaiden jälkeläiset ovat alttiita syöpälle.

Valitettavasti toimimme myös omalla vahingollamme, esimerkiksi hengitämme pakokaasuja, savukkeiden savua, syömme usein savustettuja tuotteita, ja kaikki tämä voi vahingoittaa DNA: ta ja lisätä syövän todennäköisyyttä. Lisäksi lääkärit ovat varmoja, että jotkut virukset voivat myös muuttaa terveellisen solun syöpäsoluksi, esimerkiksi ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttama infektio edistää kohdunkaulan syövän kehittymistä.

Kasvainten joukossa on hyvänlaatuisia (hyvänlaatuisia) ja pahanlaatuisia. Hyvänlaatuinen kasvain (hyvänlaatuinen - neoplasma benignum) on selvästi rajattu ympäröivistä kudoksista tai se on kystinen. Hänen solut eivät pääse vereen. Se ei koskaan metastaaseja.

Pahanlaatuiset kasvaimet (neoplasma malignum) ovat vaurioita, jotka tunkeutuvat ympäröiviin kudoksiin, ja niiden solut pääsevät vereen ja imukudokseen. He kulkevat koko kehossa metastaattisesti taudin. Pahanlaatuisia kasvaimia on useita - syöpä, sarkoomat, lymfoomat, keskushermoston kasvaimet, melanooma.

Tietämisen arvoinen

Syöpä on yksi pahanlaatuisista kasvaimista, joka kehittyy orvaskeden soluista tai epiteelisoluista kehon eri elimistä, kuten ihosta, rauhasesta, limakalvosta, ruoansulatuskanavan vuorauksesta, kilpirauhasesta ja haimasta. Termit "aivosyöpä" ja "luusyöpä" ovat virheellisiä, koska näillä alueilla ei ole epiteelikudosta.

Suositeltava artikkeli:

Syöpä vai syöpä? Millainen se on - onko jokainen kasvain syöpä?

Syövän ehkäisy - välttämätön tutkimus

Jokaisen naisen on tutkittava rintojaan kuukaudessa - ensimmäisestä jaksosta elämänsä loppuun asti. Itsetutkimuksella voidaan kuitenkin havaita kasvain vain, kun sen halkaisija on noin 1 cm. Paljon pienempiä muutoksia havaitaan mammografialla ja rintojen ultraäänellä. Kohdunkaulan syövän havaitsemiseksi ajoissa sinun on käytettävä Pap-näyte vuosittain.

Mahdollisuudet voittaa syöpä riippuvat suurelta osin siitä, kuinka aikaisin se löydetään. Valtaosa syöpätapauksista havaitaan ns preinvasiivinen (nolla) kehitysvaihe on täysin parannettavissa. Taudin kehittymisen tässä vaiheessa emme itse pysty havaitsemaan mitään vaurioita. Tästä syystä meidän tulisi käydä järjestelmällisesti ennaltaehkäiseviä tutkimuksia.

Yli 40-vuotiailla miehillä tulisi olla eturauhanen tutkimus joka vuosi. Peräsuolen tutkimus - peräaukon kautta - antaa lääkärille mahdollisuuden havaita muutoksia tämän rauhasen koossa ja koostumuksessa. Jos heitä epäillään, lääkäri saattaa ohjata sinut lisäanalyyseihin, esim. Veren PSA-antigeenitesteihin.

Kolorektaalisyövän varhainen vaihe puolestaan ​​voi havaita ulosteen piilevät verikokeet (ihmisten, joilla on suvussa suolistosyöpä, tulisi tehdä tämä testi joka vuosi ja kaikkien - joka vuosi 50-vuotiailla). Jos olet vaarassa tai sinulla on polypia (joka usein kehittää syöpää), arvokkaampi testi on kolonoskopia, ts. Suoliston sisäpuolen katselu keinon läpi.

Tupakoitsijoiden tai riskiryhmien tulisi tehdä röntgenkuva joka vuosi. Tällaisesta testistä voi olla apua keuhkosyövän diagnosoinnissa. Yksityiskohtaisempi tutkimus on kuitenkin bronkoskopia (ns. Bronkoskopia - niiden tarkastelu spekulan tai kuituoptisen endoskoopin läpi).

On myös syytä tehdä vatsaontelon ultraääni 1-2 vuoden välein. Tämä yksinkertainen testi havaitsee usein jopa pienet vatsan kasvaimet.

Kasvain suurennuslasin alla

Jos kasvain löydetään, lääkärit haluavat yleensä tutustua tarkemmin. Testit, kuten tietokonetomografia, magneettikuvaus tai positroniemissiotomografia, antavat sinun tarkistaa tarkasti kasvaimen sijainti, määrittää sen koko ja rakenne ja selvittää, onko se jo metastasoitunut.

Joskus meidän on myös tehtävä biopsia. Siihen kuuluu tuumorin puhkaiseminen erityisellä neulalla (yleensä ultraäänisäädöllä) ja kudosten kerääminen mikroskooppista tutkimusta varten. Asiantuntija tarkastelee sitten kerättyjä kudoksia (ns. Osa) ja voi arvioida kasvaimen luonteen: onko vaurio hyvän- tai pahanlaatuinen.

Verimerkit

Jos jollakin lähisukulaisistamme on ollut syöpä, meillä voi olla suurempi riski. Olemme alttiimpia sairaalle, mutta se ei tarkoita, että sairastumme. Joskus yksinkertainen verikoe riittää pelkojesi lieventämiseen ja rauhallisempaan nukkumiseen.

Syöpämerkit, joita kutsutaan myös neoplastisiksi markkereiksi, ovat eri rakenteiden kemikaaleja, joita tuotetaan kehomme kudoksissa. Terveinä - niitä on erittäin vähän. Kuitenkin, kun syöpä esiintyy, niiden taso nousee nopeasti.

Markkerit voivat olla antigeenien, proteiinien, entsyymien tai hormonien muodossa. Ne pääsevät vereen ja kiertävät sen kanssa koko kehossa. Valitettavasti yksi kasvain voi tuottaa useita markkereita. Lisäksi yhden tyyppinen kasvain voi tuottaa markkereita, jotka ovat ominaisia ​​muille kasvaimille. Esimerkiksi merkkiaineen CA 125 läsnäolo kehossa voi viitata munasarjasyöpään, mutta myös haimasyöpään. Jotkut markkerit voivat kuitenkin voimakkaasti ehdottaa spesifisen kasvaimen läsnäoloa, esim. PSA-markkeri mahdollistaa eturauhassyövän havaitsemisen hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa.

Koska markkerit eivät ole homogeenisia aineita, lääkäri yleensä määrää meidät suorittamaan ns merkkipaneeli (tarrasarja), jonka avulla voit määrittää meneillään olevan syöpäprosessin tyypin. Markkerit määritetään kerätystä verinäytteestä. Tärkeää ei kuitenkaan ole vain heidän läsnäolonsa, vaan myös sallitun normin ylittävä määrä. Jos normi ylitetään merkittävästi, se ei aina tarkoita neoplastisen taudin kehittymistä (vaikka se yleensä onkin). Joidenkin markkereiden kohonnut taso voi liittyä myös esim. Erittäin vakavaan maksan, haiman tai munuaisten tulehdukseen.

Jos markkerit ovat korkeita, tulosten geneettinen-onkologinen tulkinta on tarpeen. Vasta sen jälkeen lääkäri voi määrätä lisätestejä, esim. Mammografia, tietokonetomografia tai magneettikuvaus. Lähes 90 prosenttia syövän ilmaantuvuus ei liity perheen menneisyyteen. Noin 90 sadasta testihenkilöstä ei havaitse syöpään altistavaa geeniä. Kuitenkin, jos samoja kasvaimia esiintyy usein perheessä, kannattaa käydä geneettisellä klinikalla ja pyytää asianmukaisia ​​testejä. Sinun ei tarvitse lähetystä lääkäriltäsi.

Suositeltava artikkeli:

Kasvaimen markkerit (kasvainindikaattorit): tutkimustyypit ja tulokset

Geneettinen testaus syöpään

Jos ensimmäinen haastattelu osoittaa, että meillä voi olla oikeus pelätä omaa terveyttämme, löydämme itsemme erikoistuneesta ennaltaehkäisevästä ohjelmasta. Emme maksa mistään tutkimuksesta täällä. Muun muassa, kasvainmarkkereita, mutta etsii myös geenejä, jotka voivat altistaa taudille. Esimerkiksi naisilla - BRCA1-geeni (vastuussa taipumuksesta rintasyöpään); kun esi-isät kärsivät paksusuolen syövästä - CHEK2-geenistä. Ihmiset, joilla on paksusuolen syöpä, mutta joilla ei ole suolen polypoosia, etsivät korjausgeenejä, jotka voivat korjata viallisen DNA-fragmentin. Näiden geenien stimulointi voi estää taudin etenemisen.

Jokainen, joka tulee geneettiseen klinikkaan ensimmäisessä kokouksessa, päättää lääkärin kanssa, minkä perheenjäsenen tulisi alkaa etsiä geneettisiä mutaatioita. Aina kun mahdollista, henkilö, joka on jo kärsinyt syövästä, valitaan yleensä. Sen ansiosta on helpompi löytää geeni, joka aiheuttaa onnettomuutta tietyssä perheessä. Kun se on merkitty, sitä etsitään muilta jäseniltä. Ne, joilla on se, menevät ns riskiryhmille ja heille tehdään muita erikoistutkimuksia. Toisaalta ne, jotka eivät ole löytäneet "syyllistä geeniä", pysyvät vain klinikan tarkkailun alla (silloin kontrollien on raportoitava erityisiä testejä varten määrätyssä ajassa).

Geneettinen neuvonta

Puolassa niitä on yli 20. Ne toimivat kaikissa onkologiakeskuksissa. Suurin osa geneettisistä klinikoista testaa perinnöllisen syöpäalttiuden maksutta.Heidän osoitteensa löytyvät verkkosivustolta: http://www.genetyka.com/

Syöpä

Joskus tapahtuu, että meillä ei ole syöpää, mutta asiantuntijatestit ovat vahvistaneet, että taudin kehittymisen riski on erittäin suuri. Sitten lääkärit tarjoavat meille ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ja hoitoja. Joskus ne ovat hyvin voimakkaita - perinnöllisen paksusuolen syövän tapauksessa se voi olla kolektomia eli paksusuolen ennaltaehkäisevä poisto. Se suoritetaan, kun suolistossa havaitaan useita polyyppejä (niitä on satoja) (viallisen geenin lisäksi) ja on vain ajan kysymys, ennen kuin syöpä kehittyy. Johtuen siitä, että leikkauksen aikana osa ohutsuolesta voidaan tehdä erityiseksi säiliöksi, on mahdollista säilyttää ulostamisen luonnollinen reitti.

Kilpirauhasen poistamiseksi puolestaan ​​tarjotaan geenin kantajia, jotka ovat vastuussa medullaarisen kilpirauhassyövän esiintymisestä. Jopa lapsuudessa, koska monien vuosien havainnot ovat osoittaneet, että 100 prosenttia. tämän geenin kantajille kehittyy myöhemmin syöpä. Joten kilpirauhasen varhainen poisto pelastaa vain ihmishenkiä.
Profylaktisia leikkauksia voidaan nyt tarjota esimerkiksi naisille, joilla on kohdun, munasarjojen tai rintasyövän riski. Ehto on jo suunniteltujen lasten syntymä.

Syövänhoito

Ylivoimaisesti tehokkain ase taistelussa syöpää vastaan ​​on leikkaus. Mutta ei aina riitä poistamaan itse kasvain. Joskus tarvitaan täydentäviä hoitomuotoja.
Ajan myötä jotkut muutokset voivat kehittyä syöpään. Näin on paksusuolen polyyppien, joidenkin kilpirauhasen kyhmyjen tai epätavallisten pigmentoituneiden ihovaurioiden tapauksessa. Voit ennakoida syöpää ja poistaa vauriot ennen kuin niistä tulee pahanlaatuisia. Tällaiset toimet eivät kuitenkaan aina ole mahdollisia, ja meidän on sitten taisteltava tunkeilijaa vastaan.

Syöpäleikkaus

Jos kasvain havaitaan varhaisessa kehitysvaiheessa, usein riittää poistamaan kasvain ympäröivillä kudoksilla (tämä on ns. Turvamarginaali). Joskus on kuitenkin välttämätöntä valmistaa koko elin (esim. Rinta), jotta päästäisiin eroon kaikista mutatoiduista soluista ja estämään taudin uusiutuminen. Jos lääkärit epäilevät, että syöpä on edistyneemmässä vaiheessa, he myös poistavat läheiset imusolmukkeet.
Kirurgisen toimenpiteen seurauksena lääkärit onnistuvat pelastamaan noin 25% ihmishenkistä. sairas.

Leikkauksen kasvaimen poistamiseksi ei tarvitse olla kirurginen viilto. Usein lääkärit käyttävät:

• Endoskopia - sitä käytetään pleuraontelon (thoracoscopy) tai peritoneaalisen ontelon (laparoskopia) sisäiseen leikkaukseen. Tällä tekniikalla vältetään suuri arpi.
• Ultraääni - Tässä menetelmässä käytetään erityistä veistä, jota tärytetään suurella taajuudella ultraäänellä. Se mahdollistaa melkein verettömän poiston esim. Parenkymaalisten elinten osista (esim. Munuaiset tai maksa).
• Laser - käytetään ihon, ruoansulatuskanavan, hengitysteiden ja urogenitaalisen järjestelmän muutosten hoitoon. Neoplastisten muutosten poistaminen laserilla on erityisen hyödyllistä ruokatorven, henkitorven ja paksusuolen muutosten hoidossa.
• Kylmähoito - pienten, hyvänlaatuisten, pinnallisten vaurioiden (esim. Limakalvojen) poistamiseksi käytetään kylmämetriä, joka on jäähdytetty nestemäisellä typellä –180 asteeseen.Kylmä tuhoaa sairaat solut.
• Sähkökirurgia - sitä käytetään pienten, pinnallisten ja hyvänlaatuisten vaurioiden hoitoon. Käytetään erityisiä, erimuotoisia elektrodeja, joita lämmitetään suurtaajuisella virralla. Korkealla lämpötilalla on tuhoava vaikutus sairaisiin soluihin.

Syöpähoito - sädehoito

Useimmiten se täydentää kirurgista hoitoa. Jos lääkärit ajattelevat, että syövästä voi olla jäljellä joitain "selviytyjiä", he yrittävät tuhota sen säteilyllä - useimmiten röntgen- tai gammasäteilyllä. Kun potilasta säteilytetään tietyltä etäisyydeltä - se on teleradioterapia. Jos säteilylähde sijoitetaan suoraan kasvain tai sen läheisyyteen - brachyterapia.

Sädehoito, kuten mikä tahansa muu menetelmä, ei ole ilman ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Se tappaa syöpäsolut, mutta se myös heikentää kehoa ja tuhoaa osan terveistä soluista valopisteessä. Vaikutukset ns Saatamme kokea sädehoitoa tietyllä viiveellä, esim. Pahoinvointia ja oksentelua voi esiintyä useita tunteja tai päiviä sädehoidon jälkeen. Kun nämä oireet häviävät, epäedulliset muutokset jatkuvat luuytimessä, esim. Punasolujen (punasolujen), leukosyyttien (valkosolujen) ja trombosyyttien (verihiutaleiden) määrä vähenee ääreisveressä, mikä vähentää immuniteettia ja vähentää veren hyytymistä. Joissakin tapauksissa, joissa säteilytysalue oli laaja, voi esiintyä ruokahaluttomuutta, kuumetta ja ripulia. Toisinaan kudosnekroosia ja punoitusta (ja jopa haavaumia) esiintyy säteilytyskohdassa. Hoidon jälkeen suurin osa näistä oireista häviää jälkiä jättämättä.

Suositeltava artikkeli:

Sädehoito: miten se toimii? Sädehoidon sivuvaikutukset Hyvä tietää

Syöpätilastot

• 40 miljoonaa ihmistä elää syöpään maailmassa.
• Puolan syöpäliiton tiedot osoittavat, että joka päivä 300 ihmistä Puolassa saa selville, että heillä on syöpä.
• Heistä 220 todennäköisesti kuolee. Noin 30 prosenttia voidaan parantaa pysyvästi. sairas.

1960-luvun alussa kohdunkaulan syöpä oli yleisin sairaus naisilla, jota seurasi rintasyöpä. Rintasyöpä on nyt yleisempi, jota seuraa keuhkosyöpä, jota seuraa kohdunkaulan syöpä.

1960-luvun alussa miehet kärsivät useimmiten mahasyövästä, jota seurasi keuhkosyöpä. Nyt keuhkosyöpä johtaa tietä, jota seuraa eturauhassyöpä ja mahasyöpä.

Syöpähoito - kemoterapia

Syöpäsolut voivat jakautua jatkuvasti. Tämän ominaisuuden tiedossa tutkijat kehittävät lääkkeitä, jotka vaikuttavat sytostaattisesti eli estävät solujen jakautumista. Ne otetaan suun kautta tai tippumisen muodossa. Tippa on yleensä otettava sairaalassa. Se kestää minuutteja tai jopa tunteja. Jos sytostaatteja otetaan usein ja pitkään - lääkärit voivat istuttaa muoviastian ihon alle, josta lääkkeitä annetaan. Kemoterapia valitaan erikseen jokaiselle potilaalle.
Sytostaattien ottamisella on myös sivuvaikutuksia. Ensinnäkin sillä on kielteinen vaikutus luuytimeen. Tämä voi johtaa anemiaan, väsymykseen ja uneliaisuuteen. Myös immuniteetti laskee, joten infektioriski kasvaa. Kemoterapian aikana sinun on tarkistettava verikuva (tehtävä verenkuva) ja tarvittaessa suoritettava verensiirto tai tehtävä luuytimen uudistumista nopeuttavia valmisteita.
Kemoterapia voi myös aiheuttaa muita väliaikaisia ​​haittavaikutuksia: hiustenlähtö, hauraat kynnet, yliherkkyys ultraviolettivalolle (et voi ottaa aurinkoa ja käyttää solariumia), ruoansulatusongelmat - ummetus tai ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus.

Suositeltava artikkeli:

Kemoterapia: tyypit. Kuinka kemoterapia toimii?

Syövän ilmaantuvuus lisääntyi 46%. Ja sen on oltava vielä pahempaa

Onkologisen hoidon tehokkuus Puolassa on heikompaa kuin useimmissa muissa EU-maissa. Pahanlaatuiset kasvaimet ovat toiseksi yleisin kuolinsyy Puolassa. Vuodesta 1999 tapausten määrä on kasvanut 46% ja kuolemantapausten määrä 23,2% NIK: n vuoden 2018 raportin mukaan.

"Puola on yhdessä Unkarin ja Kroatian kanssa kolmen parhaan EU-maan joukossa, joissa kuolleisuus pahanlaatuisista kasvaimista on korkein. Puolassa keuhko- ja paksusuolisyöpä on vaarallisin, lisäksi miesten eturauhas- ja virtsarakon syöpä sekä naisten rinta- ja munasarjasyöpä" - ilmoitti korkeimmalle valvontakamaralle.

Ja sen on oltava vielä pahempaa. Asiantuntijoiden mukaan vuoteen 2025 mennessä onkologisten sairauksien ilmaantuvuus kasvaa yli 25%, ja syövästä tulee tällöin tärkein kuolinsyy Puolassa.

Vastauksena NIK: n raporttiin terveysministeri ilmoitti kasvattavan onkologiaan liittyviä menoja.

Lähde: Syöpähoidon saatavuus ja vaikutukset https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Syöpähoito - hormonihoito

Joitakin syöpätyyppejä (esim. Rinta, eturauhanen) kutsutaan hormoniriippuvaisiksi kasvaimiksi, mikä tarkoittaa, että tietyt hormonit voivat vaikuttaa niiden kehitykseen. Sitten kemoterapian lisäksi käytetään usein hormonihoitoa. Tämä lisää koko hoidon tehokkuutta. Naisilla rintasyövän torjunta edellyttää toisinaan munasarjojen toiminnan estämistä tai jopa poistamista. Tämän jälkeen lääkäri ja hänen potilaansa tekevät tämän päätöksen.

Uudet syövän hoitomenetelmät

Joka päivä tieteelliset laboratoriot käsittelevät syöpää. Tutkijat kilpailevat syövän tappajan löytämisestä. Joskus he lyövät aidaa kuin luodin, mutta joskus he tekevät löytöjä, kuten Nobelin palkinto.
Onkologien viime aikoihin käyttämät hoidot heikensivät meitä ja tuhosivat sairaita mutta myös terveitä kehon soluja. Ne aiheuttivat myös useita sivuvaikutuksia.
Tällä hetkellä syöpäsolujen rakenteen ymmärtämisen ja erityisesti niiden pinnalla olevien reseptorien ymmärtämisen ansiosta tutkijat ovat kehittäneet ns kohdennetut hoidot. Niiden yhteydessä käytettävät onkologiset lääkkeet tuhoavat vain sairaat solut huomattavalla tarkkuudella. Kuinka ne toimivat? No, syöpäsolujen pinnalla on ennusteita, joita kutsutaan reseptoreiksi. Se on kuin pistoke pistokkeille. Tulpat ovat kemikaaleja, jotka antavat signaalin ytimen jakautumisesta eli kasvaimen kasvuun. Uusimmat onkologiset valmisteet ovat kuin väärät tulpat. Ne estävät reseptoreita ja estävät siten tiedonvaihdon solun pinnan ja sen ytimen välillä. Näin jakautumisprosessi kuolee ja solu kuolee.

Nälkäiset solut

Syöpälääkkeiden toinen ryhmä estää reseptorit syöpäsolujen pinnalla, mutta vain ne, jotka erittävät aineita, jotka aiheuttavat kasvainten ravinteita ja happea tuottavien verisuonten kehittymisen. Tämä estää tiheän valtimo- ja laskimoverkoston kehittymisen, mikä saa nälkäiset syöpäsolut kuolemaan.

Kantasoluja

Kuten käy ilmi, niitä voidaan saada napanuoraverestä, mutta myös aikuisilta, esimerkiksi luuytimestä tai rasvakudoksesta. Oikein valmisteltuina ne voivat muuttua mihin tahansa kehon kudokseen, kuten sydämeen, maksaan, haimaan, munuaisiin ja jopa silmän verkkokalvoon. Valitettavasti kantasolut eivät paranna meitä syöpään, mutta sen poistamisen jälkeen ne voivat regeneroida vaurioitunutta elintä jossain määrin.

Geeniterapiat

Lääkärit uskovat, että geeniterapioita käytetään laajalti ihmisillä 8-10 vuoden kuluttua. Nyt tutkijat voivat tuoda kasvaimeen geenin, joka lisää syöpäsoluissa annettavan lääkkeen pitoisuutta. Tämän avulla voit vähentää kemoterapeuttisten aineiden annoksia sekä rajoittaa näiden lääkkeiden haitallisia vaikutuksia ympäröiviin terveisiin kudoksiin. Tällä hetkellä kliiniset tutkimukset ovat käynnissä useissa keskuksissa ympäri maailmaa tämän menetelmän tehokkuuden määrittämiseksi.

Suositeltava artikkeli:

Kantasolujen vahvuus

kuukausittain "Zdrowie"