Tämä uusiutuminen aiheuttaa 90% syöpäkuolemista. Suuri ongelma on, että on vaikea ennustaa tulevaisuutta, tietää, mitkä ensisijaiset kasvaimet palaavat ja mitkä eivät. Potilaiden geneettisen sekvensoinnin uusien tekniikoiden ansiosta tulevaisuuden lukeminen alkaa olla mahdollista. Perustutkimushankkeessa, jolla voi olla merkittäviä lääketieteellisiä vaikutuksia tulevaisuudessa, espanjalaisten tutkijoiden johtama ryhmä on luonut uuden geneettisen testin, joka laskee paksusuolen syöpää sairastavan potilaan riskin kehittyä sekundaarisiin kasvaimiin (yleensä maksaan tai keuhkoihin) .
Paksusuolen syöpä on yksi yleisimmistä Espanjassa ja monissa muissa kehittyneissä maissa. Noin 40% tämän kasvaimen potilaista kärsii metastaaseista. Miljoonan dollarin kysymys on kumpi tulee. Sen tietäminen mahdollistaisi vain riskialttiiden hoitoon ja välttää kemoterapian soveltamista muille, joiden kasvaimilla ei ole metastaattista profiilia. Perustutkimushankkeessa, jolla voi olla merkittäviä lääketieteellisiä vaikutuksia tulevaisuudessa, Barcelonan biolääketieteen tutkimuslaitoksen tutkijan Eduard Batllen johtama ryhmä on kehittänyt uuden geneettisen testin, joka laskee paksusuolen syövän potilaan riskin kehittää sekundaarisia kasvaimia (yleensä maksassa tai keuhkoissa).
Se on perustutkimus, jolla voi olla merkittäviä lääketieteellisiä vaikutuksia tulevaisuudessa
"Nykyinen onkologien käyttämä vaiheittainen luokittelu ei pysty ennustamaan, mitkä potilaat uusiutuvat", Batlle selittää. Viime vuosina ilmestyi uuden sukupolven molekyylitutkimuksia, ja jokaisen kasvaimen DNA: n analyysin perusteella alkavat luokitella kasvaimet niiden ennusteensa mukaan. Batllen työ tuo tehokkaamman käänteen. Hänen menetelmä perustuu tietoon, mitkä kasvaimet ovat "vääristäneet ympäristöään", ts. Ne ovat modifioineet ympäröivän terveen kudoksen soluja. Ryhmä on tutkinut lähes 1 000 potilaskasvainta ja on osoittanut, että on mahdollista tietää, mikä riski kasvaimella on uudelleen esiintyä toisessa elimessä, analysoimalla kuusi tervettä soligeeniä, kuten tänään Nature Genetics -julkaisussa julkaistiin. "Tämä on se tekijä, joka ennakoi parhaiten, jos tapahtuu uusiutuminen", tiivistää Batlle. Toinen Belgiassa ja Italiassa tutkijoiden tänään samassa lehdessä julkaistu työ osoittaa myös, että potilaille, joilla on huonompi ennuste, kasvaimille tyypillinen geneettinen profiili on peräisin stroomasoluista, kasvaimen ympäröivästä terveestä kudoksesta.Minitumores
Vaikka hänen tekniikka on edelleen kokeellinen, tämä biologian tohtori huomauttaa, että siitä voisi tulla toinen lääkäreiden työkalu ja että se auttaisi sekä hoitamaan sitä tarvitsevia potilaita kemoterapialla että välttämään tekemistä niiden kanssa, jotka eivät sitä tarvitse. "Perusajatuksena on, että monet paksusuolen tuumorit ovat hyvänlaatuisia ja niiden poistaminen riittää niiden välttämiseksi", lisää tutkija.Tutkimuksesta vastaavat ovat myös kokeellisesti todistaneet, että etäpesäkkeet on mahdollista pysäyttää. Tätä varten he ovat käyttäneet tutkimusvaiheessa vielä tekniikkaa, joka koostuu minituumorien luomisesta potilaan otoksesta. Nämä ovat paksusuolen tuumorien kolmiulotteisia kopioita, joissa eri lääkkeiden tehokkuutta voidaan testata niiden ominaisuuksien mukaan. Ryhmä on osoittanut, että kasvain kommunikoi sitä ympäröivien terveiden solujen kanssa hormonin, TGF-Beta, avulla. Jos kyseisen hormonin toiminta estyy, etäpesäkkeet pysähtyvät Batllen mukaan. Heidän käyttämäänsä yhdistettä ei ole vielä markkinoilla, mutta sitä testataan tällä hetkellä kokeellisesti aivo- ja maksasyöpään sairastavien potilaiden kanssa. Lehden kirjoittajat puoltavat sitä, että onkologit ja lääkeyhtiöt käynnistävät samanlaisia tutkimuksia potilailla, joilla on huono ennuste paksusuolen kasvaimista.
"Tämä on perustyö, mutta sillä on paljon vaikutuksia kliiniseen käytäntöön", sanoo Fernando Rivera, Espanjan lääketieteellisen onkologiayhdistyksen tiedottaja. Yksi mielenkiintoisimmista näkökohdista, hän sanoo, on, että se vahvistaa, kuinka strooma (syöpää ympäröivä terve kudos) on "tärkeämpi kuin edes kasvainsolut" taudin etenemisen määrittämiseksi. Rivera, joka on lääketieteellinen onkologi Marques de Valdecillan yliopistollisessa sairaalassa Santanderissa, huomauttaa, että työ avaa "tärkeän uuden polun uusiin hoidoihin". "On selvää, että puhumme vielä vuosista ennen kuin sen pätevyys vahvistetaan, mutta tutkimus luo moitteettomat perustat sen todistamiselle", hän toteaa lopuksi.
Lähde: www.DiarioSalud.net
.jpg)
